Nettbutikk 
Norge (Norsk) 
AirFit™ N30i
Frihetsnesemaske
AirFit N30is utforming med luftslangen på hodet lar deg sove fritt om natten, mens den smidige neseputens under-nesen-design hjelper deg med å ta farvel med røde merker på neseryggen. For et rolig soveromsmiljø for deg og din sengepartner, finnes QuietAir, en innebygget ventil som forsiktig sprer utåndet luft.1
Sov på den måten du ønsker
Ønsker du at CPAP-slangen ikke skal henge i veien? Få en slutt på å bli viklet inn i laken og maskeslange med AirFit N30i. En luftslange på hodet utformet for å støtte fri bevegelse gjør det lettere å sove i alle stillinger og ha det behagelig, på din måte.
Stille netter med QuietAir
Nyt intime øyeblikk lettere med N30i. En innebygget QuietAir-ventil holder støyen på et minimumsnivå og sprer utåndet luft1 forsiktig for å hjelpe deg og sengepartneren din mot en rolig natt, sammen.
Farvel til røde merker på neseryggen.
N30is smidige, nesepute med under-nesen design ligger under neseborene, og holder neseryggen fri fra trykk og røde merker. Med slangen festet på hodet kan du enklere lese eller bruke briller for en behageligere behandlingsopplevelse.
Kjøp på nettet
Trenger du nye deler, tilbehør eller reservedeler? Det er raskt og praktisk å kjøpe i ResMeds nettbutikk uansett hvor du er, uansett tidspunkt. Meld deg på vårt medlemsprogram og du vil også motta informasjon om våre siste produkter og kampanjer.
Hvordan tilpasser jeg AirFit N30i masken?
NB. Disse videoene viser en versjon av AirFit N30i som kan være annerledes enn den som brukes av deg.
Hvordan monterer/demonterer jeg AirFit N30i masken?
NB. Disse videoene viser en versjon av AirFit N30i som kan være annerledes enn den som brukes av deg.
Hvordan rengjør jeg AirFit N30i masken?
NB. Disse videoene viser en versjon av AirFit N30i som kan være annerledes enn den som brukes av deg.
Relaterte produkter
Vennligst se brukerveiledningene for relevant informasjon relatert til advarsler og forholdsregler som må tas hensyn til før og under bruken av produktene.
Referanse:
- Ekstern 14-dagers klinisk studie av 23 ResMed-pasienter, gjennomført av ResMed mellom 30.05.2018 og 22.06.2018. Data på fil; ID A4387859.